A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento voltado à prevenção da enxaqueca. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, autoriza o uso do Aquipta (princípio ativo atogepanto) no país para pacientes adultos que apresentam ao menos quatro episódios da condição por mês.
O registro sanitário foi solicitado pela ABBVIE Farmacêutica. De acordo com os dados apresentados pela agência reguladora, o medicamento de uso oral atua no bloqueio de vias biológicas ligadas à transmissão da dor, com a proposta de evitar a manifestação das crises antes que elas ocorram.
Estudos clínicos citados pela agência apontam que a substância reduziu de forma significativa os dias mensais com sintomas entre os indivíduos avaliados. A Anvisa explicou que, embora o mercado já conte com alternativas profiláticas, muitas delas não foram desenvolvidas especificamente para agir nos mecanismos fisiopatológicos diretos da enfermidade, cenário no qual o novo fármaco se insere como alternativa terapêutica.
A enxaqueca afeta cerca de 15% da população em todo o mundo. A condição clínica envolve episódios frequentes de dor de cabeça que variam de moderada a grave, comumente associados a vômitos, náuseas e fotofobia ou fonofobia (sensibilidade aumentada à luz e ao som).
Em termos de vida prática, a frequência recorrente de crises desse tipo interfere de maneira direta na rotina, impondo limitações para a realização de ocupações diárias, compromissos de trabalho, estudos e convivência social.
Créditos da matéria original: Agência Brasil.
Imagem gerada por inteligência artificial.
Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de enxaqueca
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